和田肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

肺癌精准治疗检测套餐，一次性查39种靶向基因和免疫指标，指导用药选择。

适用人群

• 初次确诊非小细胞肺癌，想了解有无靶向药可用的朋友。
• 现有治疗方案效果不佳，希望寻找新治疗方向的您。
• 考虑使用免疫疗法，需要评估PD-L1表达情况的人士。
• 担心化疗副作用，希望评估药物毒性和敏感性的朋友。
• 希望为后续治疗储备全面基因信息，避免反复采样的您。
• 在和田等地寻求更个体化、精准治疗方案的普通人。

检测内容

如果把治疗肺癌比作一场‘战斗’，这个检测就是一次全面的‘敌情侦察’。它主要帮您解决两个核心问题：第一，有没有‘精确制导’的武器（靶向药）可以用？检测会分析39个与肺癌相关的关键基因，看看是否存在特定突变，这些突变就像肿瘤的‘开关’，有些靶向药能精准地关闭它。第二，自身的‘防御部队’（免疫系统）能否被有效动员？通过检测PD-L1蛋白的表达水平，可以评估免疫疗法对您起效的可能性。此外，检测还包含对部分化疗药物效果和毒性的评估基因。简单说，它旨在为用药选择提供一份综合参考。需要了解的是，检测结果基于您提供的组织样本，它反映了取样部位的基因情况，且医学不断发展，报告解读需结合您的全面状况由专业人士进行。

检测流程

检测过程相对便捷。核心是需要您过往在医院进行活检或手术时留存的组织样本，通常是石蜡切片或包埋组织块。您无需再次经历穿刺或手术，也无需空腹。您只需要联系当时就诊的医院病理科，按规定申请切片或蜡块（通常需要几张白片），然后将样本送到检测机构。在和田，您可以亲自送样或通过可靠的快递邮寄。样本交接后，后续的实验室分析工作将由专业人员在中心实验室完成，您只需等待报告。整个过程对您而言是无创且无痛的。

准确性说明

本项目采用目前主流的二代测序技术和经过验证的免疫组化方法，在专业的实验环境下进行操作，技术成熟可靠，旨在为您提供准确的基因突变和蛋白表达信息。检测使用的组织样本来源于医院的标准病理流程，安全性有保障。报告会详细列出检测到的变异和表达水平。请您理解，任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响结果判读，实验室会进行评估并告知。检测结果是一份重要的参考信息，但最终的用药决策需要您的主治医生结合您的具体身体状况、影像学检查等其他资料综合做出。

详细流程

1. 前期咨询：您通过电话或在线方式与和田的顾问沟通，确认检测意向与样本情况。
2. 样本准备：您根据指引，前往原就诊医院病理科申请并获取合格的组织切片。
3. 样本寄送：您将样本、知情同意书及相关信息表，通过快递安全寄送至检测实验室。
4. 样本接收与质检：实验室收到后核对信息，并对样本进行质量评估，确认是否符合检测要求。
5. 实验室检测：合格样本进入严格流程，进行基因测序与免疫组化分析。
6. 数据分析与报告生成：生物信息专家分析数据，由专业人员审核并生成图文报告。
7. 报告交付：大约7个工作日后，电子版报告会通过安全渠道发送给您。
8. 报告解读支持：您可以预约和田的专业顾问，为您提供通俗易懂的报告要点解读。

• 请务必提前与原就诊医院病理科沟通，了解借出切片或蜡块的具体流程和所需材料。
• 邮寄样本时，请使用可靠的快递公司，并妥善包装，防止玻片碎裂。
• 仔细填写并签署随样本寄送的《知情同意书》和个人信息表，确保信息准确。
• 保留好医院出具的病理报告复印件，以备核对信息或后续咨询使用。
• 收到电子报告后，建议您在与主治医生沟通前先行浏览，记录下初步疑问。
• 检测费用为自费项目，请在检测前确认并完成支付。
• 报告出具后，相关原始数据会按规定期限保存，但样本通常不再退回，请知悉。
• 检测结果具有重要的参考价值，但所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。