和田肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

为肺癌治疗提供精准方向，检测120个靶向与化疗相关基因及PD-L1表达水平，指导个体化用药。

适用人群

• 在和田等城市被诊断为非小细胞肺癌，正在寻求用药方案的朋友。
• 初始治疗效果不理想，希望找到新治疗方向的您。
• 担心传统化疗副作用，想了解是否有更精准靶向药物可选。
• 治疗后希望监控病情变化，评估是否有新突变或耐药情况。
• 有肺癌家族史，个人确诊后希望获得更全面的基因信息。
• 主治医生建议进行基因检测以制定或调整后续治疗方案。

检测内容

如果把肺癌细胞比作一栋结构复杂的大楼，这项检测就像一次全面的‘建筑图纸’解析。它能同时检查两个关键部分：一是120个与肺癌密切相关的基因，看看驱动癌症生长的‘核心零件’（基因突变）有哪些；二是PD-L1这个‘伪装蛋白’在细胞表面的表达量。通过分析基因突变，我们可以知道是否有针对特定突变的靶向药物可用，以及哪些化疗药物可能更有效或需要避免。通过分析PD-L1，可以评估您是否适合使用免疫治疗药物。这项检测能为医生提供一份详尽的‘用药地图’，帮助找到更可能起效的治疗方案。请理解，它主要提供用药参考信息，本身不能替代医生的综合诊断和治疗决策。

检测流程

采样方式非常灵活，可以根据您的具体情况和医生建议，从四种样本中选择一种：石蜡切片、石蜡包埋组织（通常是手术或活检后保存的）、新鲜组织或穿刺活检组织。如果以上组织样本难以获取，也可以选择采集全血。采样过程通常在和田的合作医院或专业机构完成，由医护人员操作。如果是血样，无需特殊空腹要求。组织样本的获取属于医疗操作，会有局部麻醉，不适感在可接受范围内。您也可以咨询邮寄样本的可行性。整体采样过程本身耗时很短。

准确性说明

我们采用目前主流的二代测序技术，检测经过严格的实验室质控流程。对于检测范围内的基因变异，具有很高的准确性。同时，检测在符合规范的实验环境下进行，确保样本和信息安全。任何检测技术都有其灵敏度边界，极低比例的基因突变可能存在漏检可能。检测结果需由专业医生结合您的具体情况（如影像报告、病理报告等）进行解读。如果检测结果为阴性或未发现可用靶点，医生可能会根据情况建议其他检查或治疗方案。

详细流程

1. 在和田与我们顾问沟通，确认检测意向并预约。
2. 根据您的情况，确定采样方式（组织或全血）。
3. 在合作医院或机构完成采样，或安排样本转运。
4. 样本送达实验室，进行信息核对与质检。
5. 实验室进行基因测序与生物信息分析。
6. 生成初步检测报告，由专业人员复核。
7. 出具正式中文解读报告，并通过安全方式发送。
8. 提供报告解读支持，帮助您理解关键信息。

• 检测为自费项目，价格13140元，不支持医保报销。
• 请务必与主治医生充分沟通，确认检测的必要性。
• 选择组织样本时，请提前确认医院病理科是否能提供合格样本。
• 采样前，请告知操作医生此样本将用于此项基因检测。
• 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本情况微调。
• 收到报告后，请务必与您的主治医生共同解读结果。
• 报告结果作为重要的参考依据，但治疗决策需医生综合判断。
• 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。